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Durante la jornada del miércoles, en la previa de la votación del Presupuesto de Salud 2026, representantes de tres organizaciones de pacientes se unieron al senador Francisco Chahuán en un llamado a buscar soluciones a la discriminación en el acceso a tratamientos de alto costo. Esta situación se ha visto agravada por las revelaciones de una auditoría interna que destaca un déficit de $9.000 millones en el Ministerio de Salud, impulsado por decisiones administrativas erróneas.

Las organizaciones de pacientes, en la entrega de una carta simbólica en el Congreso Nacional, solicitaron al Gobierno y al Parlamento que se garantice el financiamiento necesario para mejorar el acceso a diagnósticos y tratamientos costosos. “La judicialización no puede ser el camino”, expresaron, al indicar que este método representa una carga injusta y agotadora para las familias afectadas. Según la presidenta de la Federación de Enfermedades Poco Frecuentes, Jessica Cubillos, “las personas con enfermedades raras o poco frecuentes no deben depender de fallos judiciales para acceder a tratamientos”.

En este contexto, el senador Chahuán reafirmó el compromiso de la Comisión de Salud del Senado para evitar recortes en el financiamiento de la Ley Ricarte Soto. Asimismo, señaló que se exigirá un aumento de los recursos destinados a esta ley y a las coberturas de medicamentos para enfermedades raras. Reconoció la urgente necesidad de transformar la actual situación en el acceso a la salud a través de un tratamiento más justo y eficiente.

La situación de la Ley Ricarte Soto es crítica, con egresos que han superado los ingresos, lo que ha llevado a una alarmante judicialización de casos, donde los gastos judiciales de FONASA han aumentado significativamente en los últimos años. Con un crecimiento del 194% entre 2022 y 2024, el sistema enfrenta una creciente presión financiera. “Necesitamos una solución concreta ya que la judicialización ha mostrado ser un método ineficiente y desmedido para muchas familias”, comentó Paulina González, presidenta de la Corporación Familias Atrofia Muscular Espinal.

Dada esta situación, se prevé que la Comisión de Salud de la Cámara de Diputadas y Diputados evalúe la posibilidad de reforzar el fondo creado por la Ley Ricarte Soto, con el objetivo de asegurar que los pacientes con enfermedades poco frecuentes tengan acceso a los tratamientos que necesitan. El senador Chahuán enfatizó que no se puede permitir una reducción en las coberturas de medicamentos, subrayando la importancia de una respuesta política contundente ante la crisis actual.